Хлоропласт- Эдгээр нь фотосинтезийн пигмент болох хлорофилл агуулсан дээд ургамлын ногоон пластид юм. Эдгээр нь 4-10 микрон хэмжээтэй бөөрөнхий биетэй. Хлоропластын химийн найрлага: ойролцоогоор 50% уураг, 35% өөх тос, 7% пигмент, бага хэмжээний ДНХ, РНХ. Ургамлын янз бүрийн бүлгийн төлөөлөгчдөд өнгө тодорхойлж, фотосинтезд оролцдог пигментүүдийн цогцолбор өөр өөр байдаг. Эдгээр нь хлорофилл ба каротиноидуудын дэд төрлүүд (ксантофилл ба каротин). Гэрлийн микроскопоор харахад пластидын мөхлөгт бүтэц харагддаг - эдгээр нь грана юм. Электрон микроскопоор уураг-липидийн мембранаар үүсгэгдсэн, стромд шууд байрладаг жижиг тунгалаг хавтгай уут (цистерн эсвэл грана) ажиглагддаг. Түүгээр ч зогсохгүй тэдгээрийн зарим нь зоосны багана (тилакоид грана) шиг баглаа боодолд хуваагддаг, бусад нь илүү том нь тилакоидын хооронд байрладаг. Энэ бүтцийн улмаас гэрэлд фотосинтез явагддаг гранагийн липид-уураг-пигментийн цогцолборын идэвхтэй нийлэгжих гадаргуу нэмэгддэг.
Хромопластууд
ЛейкопластЭдгээр нь өнгөгүй пластид бөгөөд гол үүрэг нь ихэвчлэн хадгалах явдал юм. Эдгээр органеллууд харьцангуй бага байдаг. Эдгээр нь дугуй эсвэл бага зэрэг гонзгой, бүх амьд ургамлын эсийн шинж чанартай байдаг. Лейкопластуудад нийлэгжилтийг илүү нарийн төвөгтэй энгийн нэгдлүүдээс хийдэг - булцуу, үндэс, үр, жимс жимсгэнэ зэрэгт нөөцөд хадгалагддаг цардуул, өөх тос, уураг. Электрон микроскопоор харахад лейкопласт бүр нь хоёр давхаргат мембранаар бүрхэгдсэн, стромд зөвхөн нэг буюу цөөн тооны мембраны ургалт байдаг, үндсэн орон зай нь органик бодисоор дүүрсэн байдаг. Стромд ямар бодис хуримтлагдахаас хамааран лейкопластыг амилопласт, протеинопласт, элеопласт гэж хуваадаг.
74. Цөмийн бүтэц, эсэд гүйцэтгэх үүрэг юу вэ? Цөмийн ямар бүтэц нь түүний үүргийг тодорхойлдог вэ? Хроматин гэж юу вэ?
Цөм нь удамшлын мэдээллийг зөөвөрлөх эсийн үндсэн бүрэлдэхүүн хэсэг юм.Цөм нь төвд байрладаг. Хэлбэр нь өөр, гэхдээ үргэлж дугуй эсвэл зууван хэлбэртэй байдаг. Хэмжээ нь янз бүр. Цөмийн агууламж нь шингэн тууштай байдаг. Мембран, хроматин, кариолимф (цөмийн шүүс), бөөм байдаг. Цөмийн бүрхүүл нь перинуклеар орон зайгаар тусгаарлагдсан 2 мембранаас бүрдэнэ. Бүрхүүл нь янз бүрийн бодисын том молекулуудын солилцоо явагддаг нүх сүвээр тоноглогдсон байдаг. Энэ нь 2 төлөвт байж болно: амралт - интерфаз ба хуваагдал - митоз эсвэл мейоз.
Цөм нь хоёр бүлгийн ерөнхий үүргийг гүйцэтгэдэг: нэг нь генетикийн мэдээллийг бодитоор хадгалах, нөгөө нь түүнийг хэрэгжүүлэх, уургийн нийлэгжилтийг хангахтай холбоотой.
Эхний бүлэгт өөрчлөгдөөгүй ДНХ-ийн бүтэц хэлбэрээр удамшлын мэдээллийг хадгалахтай холбоотой процессууд орно. Эдгээр үйл явц нь ДНХ-ийн молекулын аяндаа гэмтлийг арилгах (ДНХ-ийн гинжин хэлхээний аль нэгнийх нь тасалдал, цацрагийн гэмтлийн нэг хэсэг) засварын фермент гэж нэрлэгддэг бодисуудтай холбоотой бөгөөд энэ нь ДНХ молекулуудын бүтцийг бараг өөрчлөгдөөгүй хэвээр үлдээдэг. эс буюу организмын үеийн . Цаашилбал, ДНХ-ийн молекулуудын нөхөн үржихүй эсвэл хуулбарлах нь цөмд явагддаг бөгөөд энэ нь хоёр эсэд чанарын болон тоон хувьд яг ижил хэмжээний генетикийн мэдээллийг авах боломжтой болгодог. Цөмд генетикийн материалын өөрчлөлт, дахин нэгтгэх үйл явц явагддаг бөгөөд энэ нь мейоз (кроссинг) үед ажиглагддаг. Эцэст нь цөмүүд нь эсийн хуваагдлын үед ДНХ молекулуудын тархалтад шууд оролцдог.
Цөмийн үйл ажиллагаанаас үүдэлтэй эсийн үйл явцын өөр нэг бүлэг бол уургийн синтезийн бодит аппаратыг бий болгох явдал юм. Энэ нь зөвхөн янз бүрийн элч РНХ ба рибосомын РНХ-ийн ДНХ молекулууд дээр синтез, транскрипц биш юм. Мөн эукариотуудын цөмд рибосомын дэд нэгж үүсэх нь цөмд нийлэгжсэн рибосомын РНХ-ийг цитоплазмд нийлэгжиж, цөмд шилждэг рибосомын уурагтай нийлмэл болгох замаар явагддаг.
Тиймээс цөм нь зөвхөн удамшлын материалын сав төдийгүй энэ материалын үйл ажиллагаа, нөхөн үржихүйн газар юм. Тиймээс дээр дурдсан функцүүдийн аль нэгийг зөрчих нь lil-ийн алдагдал нь бүхэлдээ эсэд хор хөнөөл учруулдаг. Тиймээс засварын үйл явцыг зөрчих нь ДНХ-ийн анхдагч бүтэц өөрчлөгдөхөд хүргэдэг бөгөөд уургийн бүтцэд автоматаар өөрчлөлт орох бөгөөд энэ нь тэдний өвөрмөц үйл ажиллагаанд нөлөөлөх нь дамжиггүй бөгөөд энэ нь зүгээр л алга болох эсвэл өөрчлөгдөх болно. эсийн үйл ажиллагааг хангадаггүй бөгөөд үүний үр дүнд эс үхдэг. ДНХ-ийн репликацийг зөрчих нь эсийн нөхөн үржихүйн үйл ажиллагааг зогсоох эсвэл удамшлын мэдээлэл багатай эсүүд үүсэхэд хүргэдэг бөгөөд энэ нь эсүүдэд хортой нөлөө үзүүлдэг. Үүнтэй ижил үр дүн нь эсийн хуваагдлын үед генетикийн материалын (ДНХ молекул) тархалтыг зөрчихөд хүргэнэ. Цөмд гэмтэл учруулсны үр дүнд эсвэл РНХ-ийн аливаа хэлбэрийн нийлэгжилтийн зохицуулалтын үйл явцыг зөрчсөн тохиолдолд эс дэх уургийн нийлэгжилтийг автоматаар зогсоох эсвэл түүнийг ноцтой зөрчихөд хүргэдэг.
Хроматин(Грек χρώματα - өнгө, будаг) - энэ бол хромосомын бодис - ДНХ, РНХ, уургийн цогцолбор юм. Хроматин нь эукариот эсийн цөм дотор байрладаг бөгөөд прокариотуудын нуклеоидын нэг хэсэг юм. Энэ нь хроматины найрлагад генетикийн мэдээллийг хэрэгжүүлэх, түүнчлэн ДНХ-ийн хуулбар, засвар үйлчилгээ явагддаг.
75. Хромосомын бүтэц, төрлүүд юу вэ? Кариотип, аутосом, гетеросом, диплоид ба гаплоид хромосомын багц гэж юу вэ?
Хромосомууд нь эсийн цөмийн органеллууд бөгөөд тэдгээрийн нийлбэр нь эс, организмын удамшлын үндсэн шинж чанарыг тодорхойлдог. Тухайн организмын онцлог шинж чанартай эс дэх хромосомын бүрэн багцыг кариотип гэж нэрлэдэг. Ихэнх амьтан, ургамлын биеийн аль ч эсэд хромосом бүрийг хоёр удаа төлөөлдөг: тэдгээрийн нэгийг нь эцгээс, нөгөөг нь эхээс үр тогтох үед үр хөврөлийн эсийн цөмийг нэгтгэх явцад хүлээн авсан. Ийм хромосомыг гомолог, гомолог хромосомын багцыг диплоид гэж нэрлэдэг. Хоёр биет организмын эсийн хромосомын багцад бэлгийн хромосомын хос (эсвэл хэд хэдэн хос) байдаг бөгөөд энэ нь дүрмээр бол янз бүрийн хүйсийн морфологийн шинж чанараараа ялгаатай байдаг; үлдсэн хромосомуудыг аутосом гэж нэрлэдэг. Хөхтөн амьтдын бэлгийн хромосом нь организмын хүйсийг тодорхойлдог генийг агуулдаг.
Хромосомын удамшлын мэдээллийг хадгалах, нөхөн үржих, хэрэгжүүлэх үүрэгтэй эсийн органеллуудын ач холбогдол нь тэдгээрийг бүрдүүлдэг биополимеруудын шинж чанараар тодорхойлогддог.
аутосомуудхромосомын хүйсийг тодорхойлох амьд организмд эрэгтэй, эмэгтэй организмд ижил байдаг хосолсон хромосомууд гэж нэрлэгддэг. Өөрөөр хэлбэл, бэлгийн хромосомоос бусад нь хоёр наст организмын бусад бүх хромосомууд аутосом байх болно.
Автосомуудыг серийн дугаараар тэмдэглэнэ. Тиймээс, диплоид багцад байгаа хүн 46 хромосомтой бөгөөд үүнээс 44 аутосом (22 хос, 1-ээс 22 хүртэлх тоогоор тэмдэглэгдсэн) ба нэг хос бэлгийн хромосом (эмэгтэйчүүдийн хувьд XX, эрэгтэйчүүдийн хувьд XY) байдаг.
Гаплоид хромосомын багц Гаплоидоос эхэлье. Энэ нь огт өөр хромосомын бөөгнөрөл юм, өөрөөр хэлбэл. гаплоид организмд бие биенээсээ ялгаатай хэд хэдэн нуклеопротейн бүтэц байдаг (фото). Хромосомын гаплоид багц нь ургамал, замаг, мөөгөнцрийн шинж чанартай байдаг. Диплоид хромосомын багц Энэ багц нь хромосомын ийм цуглуулга бөгөөд тэдгээр нь тус бүрдээ ихэр байдаг, өөрөөр хэлбэл. Эдгээр нуклеопротейн бүтэц нь хос хосоороо байрладаг (фото). Хромосомын диплоид багц нь бүх амьтад, түүний дотор хүн төрөлхтний онцлог шинж юм. Дашрамд хэлэхэд, сүүлчийнх нь тухай. Эрүүл хүнд 46 ширхэг байдаг, өөрөөр хэлбэл. 23 хос. Гэсэн хэдий ч түүний хүйсийг секс гэж нэрлэдэг хоёр л тодорхойлдог - X ба Y. Дэлгэрэнгүйг SYL.ru сайтаас уншина уу:
76. Эсийн мөчлөгийг тодорхойлж, түүний үе шатуудыг тодорхойлно уу. Эсийн хуваагдал нь амьдралын ямар үүргийг гүйцэтгэдэг вэ?
эсийн мөчлөг- энэ нь эх эсийг хуваах замаар үүссэн цагаасаа эхлэн өөрийн хуваагдах буюу үхэх хүртэлх хугацаа юм.
Эукариот эсийн мөчлөг нь хоёр үеээс бүрдэнэ.
1 "Интерфаз" гэж нэрлэгддэг эсийн өсөлтийн үеийг ДНХ, уураг нийлэгжүүлж, эсийг хуваах бэлтгэл хийдэг.
2"Үе М" гэж нэрлэгддэг эсийн хуваагдлын үе (mitosis - mitosis гэсэн үгнээс).
Эсийн хуваагдал. Организм нь эсээ хуваах замаар ургадаг. Хуваах чадвар нь эсийн амьдралын хамгийн чухал шинж чанар юм. Хуваах замаар эс нь бүх бүтцийн бүрэлдэхүүн хэсгүүдээ хоёр дахин нэмэгдүүлж, үр дүнд нь хоёр шинэ эс гарч ирдэг. Эсийн хуваагдлын хамгийн түгээмэл арга бол митоз буюу шууд бус эсийн хуваагдал юм.
Өмнөх24252627282930313233343536373839Дараагийн
пластидууд
Пластидууд нь автотроф ургамлын эсийн гол цитоплазмын органелл юм. Энэ нэр нь "баримал" гэсэн утгатай "пластос" гэсэн грек үгнээс гаралтай.
Пластидын үндсэн үүрэг бол өөрийн ДНХ, РНХ, уургийн нийлэгжилтийн бүтэцтэй тул органик бодисын нийлэгжилт юм. Пластидууд нь мөн тэдний өнгийг тодорхойлдог пигментүүдийг агуулдаг. Эдгээр бүх төрлийн органеллууд нь нарийн төвөгтэй дотоод бүтэцтэй байдаг. Гадна талд пластид нь хоёр энгийн мембранаар бүрхэгдсэн бөгөөд стром эсвэл матрицад дүрэгдсэн дотоод мембраны систем байдаг.
Пластидуудыг өнгө, функцээр нь ангилах нь эдгээр органеллуудыг хлоропласт, лейкопласт, хромопласт гэсэн гурван төрөлд хуваадаг. Замагны пластидуудыг хроматофор гэж нэрлэдэг.
Хлоропласт- Эдгээр нь фотосинтезийн пигмент болох хлорофилл агуулсан дээд ургамлын ногоон пластид юм. Эдгээр нь 4-10 микрон хэмжээтэй бөөрөнхий биетэй. Хлоропластын химийн найрлага: ойролцоогоор 50% уураг, 35% өөх тос, 7% пигмент, бага хэмжээний ДНХ, РНХ. Ургамлын янз бүрийн бүлгийн төлөөлөгчдөд өнгө тодорхойлж, фотосинтезд оролцдог пигментүүдийн цогцолбор өөр өөр байдаг. Эдгээр нь хлорофилл ба каротиноидуудын дэд төрлүүд (ксантофилл ба каротин). Гэрлийн микроскопоор харахад пластидын мөхлөгт бүтэц харагддаг - эдгээр нь грана юм. Электрон микроскопоор уураг-липидийн мембранаар үүсгэгдсэн, стромд шууд байрладаг жижиг тунгалаг хавтгай уут (цистерн эсвэл грана) ажиглагддаг.
Түүгээр ч зогсохгүй тэдгээрийн зарим нь зоосны багана (тилакоид грана) шиг баглаа боодолд хуваагддаг, бусад нь илүү том нь тилакоидын хооронд байрладаг. Энэ бүтцийн улмаас гэрэлд фотосинтез явагддаг гранагийн липид-уураг-пигментийн цогцолборын идэвхтэй нийлэгжих гадаргуу нэмэгддэг.
Хромопластууд- каротиноид хуримтлагдсанаас болж өнгө нь шар, улбар шар эсвэл улаан өнгөтэй пластидууд. Хромопластын улмаас намрын навч, цэцгийн дэлбээ, боловсорсон жимс (улаан лооль, алим) нь өвөрмөц өнгөтэй байдаг. Эдгээр органеллууд нь янз бүрийн хэлбэртэй байж болно - дугуй, олон өнцөгт, заримдаа зүү хэлбэртэй.
ЛейкопластЭдгээр нь өнгөгүй пластид бөгөөд гол үүрэг нь ихэвчлэн хадгалах явдал юм. Эдгээр органеллууд харьцангуй бага байдаг.
Эдгээр нь дугуй эсвэл бага зэрэг гонзгой, бүх амьд ургамлын эсийн шинж чанартай байдаг. Лейкопластуудад нийлэгжилтийг илүү нарийн төвөгтэй энгийн нэгдлүүдээс хийдэг - булцуу, үндэс, үр, жимс жимсгэнэ зэрэгт нөөцөд хадгалагддаг цардуул, өөх тос, уураг. Электрон микроскопоор харахад лейкопласт бүр нь хоёр давхаргат мембранаар бүрхэгдсэн, стромд зөвхөн нэг буюу цөөн тооны мембраны ургалт байдаг, үндсэн орон зай нь органик бодисоор дүүрсэн байдаг. Стромд ямар бодис хуримтлагдахаас хамааран лейкопластыг амилопласт, протеинопласт, элеопласт гэж хуваадаг.
Бүх төрлийн пластидууд нь нийтлэг гарал үүсэлтэй бөгөөд нэг төрлөөс нөгөөд шилжих чадвартай байдаг. Ийнхүү төмсний булцуу гэрэлд ногоон өнгөтэй болж, намрын улиралд ногоон навчны хлоропласт дахь хлорофилл устаж, хромопласт болж хувирах үед лейкопласт хлоропласт болж хувирах нь навч шарлах замаар илэрдэг. Ургамлын тодорхой эс бүрт зөвхөн нэг төрлийн пластид байж болно.
Пластидууд нь ургамлын эсүүд ба зарим фотосинтезийн эгэл биетүүдийн органелл юм. Амьтан, мөөгөнцөрт пластид байдаггүй.
Пластидуудыг хэд хэдэн төрөлд хуваадаг. Хамгийн чухал бөгөөд алдартай нь фотосинтезийн процессыг хангадаг ногоон пигмент хлорофилл агуулсан хлоропласт юм.
Бусад төрлийн пластидууд нь олон өнгийн хромопласт ба өнгөгүй лейкопластууд юм. Түүнчлэн лейкопластын сорт гэж тооцогддог амилопласт, липидопласт, протеинопластууд тусгаарлагдсан байдаг.
Бүх төрлийн пластидууд нь нийтлэг гарал үүслээр эсвэл харилцан хөрвүүлэх замаар хоорондоо холбогддог. Пластидууд нь пропластидуудаас үүсдэг - меристемийн эсийн жижиг органеллууд.
Пластидын бүтэц
Ихэнх пластидууд нь хоёр мембрантай органелл бөгөөд гадна болон дотоод мембрантай байдаг.
Гэсэн хэдий ч пластидууд нь дөрвөн мембрантай байдаг организмууд байдаг бөгөөд энэ нь тэдний гарал үүслийн онцлогтой холбоотой байдаг.
Олон тооны пластид, ялангуяа хлоропластуудад дотоод мембраны систем нь сайн хөгжсөн бөгөөд тилакоид, грана (тилакоидын овоолго), ламелла - хөрш зэргэлдээ гранаг холбосон сунасан тилакоид зэрэг бүтцийг бүрдүүлдэг. Пластидын дотоод агуулгыг ихэвчлэн стром гэж нэрлэдэг. Бусад зүйлсийн дотор цардуулын үр тариа агуулдаг.
Хувьслын явцад пластидууд нь митохондритай төстэй гарч ирсэн гэж үздэг - энэ тохиолдолд фотосинтез хийх чадвартай өөр прокариот эсийг эзэн эсэд нэвтрүүлснээр. Тиймээс пластидуудыг хагас бие даасан органелл гэж үздэг. Тэд эсийн хуваагдалаас үл хамааран хуваагдаж чаддаг, өөрийн гэсэн ДНХ, РНХ, прокариот төрлийн рибосомууд, өөрөөр хэлбэл өөрийн уураг нийлэгжүүлэх аппараттай байдаг. Энэ нь цитоплазмаас уураг, РНХ нь пластид руу ордоггүй гэсэн үг биш юм. Тэдний үйл ажиллагааг хянадаг генүүдийн нэг хэсэг нь яг цөмд байрладаг.
Пластидын үүрэг
Пластидын үүрэг нь тэдний төрлөөс хамаарна. Хлоропласт нь фотосинтезийн үүргийг гүйцэтгэдэг. Сэлбэг тэжээл нь лейкопластуудад хуримтлагддаг: амилопласт дахь цардуул, элайопласт дахь өөх тос (липидопласт), протеинопласт дахь уураг.
Хромопластууд нь каротиноид пигмент агуулдаг тул ургамлын янз бүрийн хэсгийг - цэцэг, жимс, үндэс, намрын навч гэх мэт өнгөөр будаж өгдөг. Хурц өнгө нь ихэвчлэн амьтан, жимс, үрийг тоос хүртээх дохио болдог.
Ургамлын доройтож буй ногоон хэсгүүдэд хлоропласт нь хромопласт болж хувирдаг. Хлорофилл пигмент устсан тул үлдсэн пигментүүд нь бага хэмжээгээр үл хамааран пластидуудад мэдэгдэхүйц болж, ижил навчийг шар-улаан сүүдэрт будна.
Пластидууд нь ургамлын эсийн органелл юм. Пластидын нэг төрөл бол фотосинтезийн хлоропласт юм. Бусад нийтлэг сортууд нь хромопласт ба лейкопласт юм. Тэд бүгдээрээ гарал үүслийн нэгдмэл байдал, бүтцийн ерөнхий төлөвлөгөөг нэгтгэдэг. Ялгах - тодорхой пигментүүдийн давамгайлал, гүйцэтгэсэн функцууд.
Пластидууд нь боловсролын эд эсийн эсэд байдаг пропластидуудаас үүсдэг бөгөөд гүйцсэн органоидоос хамаагүй бага хэмжээтэй байдаг. Нэмж дурдахад пластидууд нь нарийсч хоёр хуваагдах чадвартай бөгөөд энэ нь нянгийн хуваагдалтай төстэй юм.
Пластидын бүтцэд гаднах болон дотоод мембранууд тусгаарлагдсан, дотоод агууламж нь стром, дотоод мембраны систем бөгөөд хлоропластуудад ялангуяа хөгждөг бөгөөд энэ нь тилакоид, грана, ламелла үүсгэдэг.
Строма нь ДНХ, рибосом, янз бүрийн төрлийн РНХ агуулдаг. Тиймээс митохондри шиг пластидууд нь шаардлагатай уургийн молекулуудын заримыг бие даан нийлэгжүүлэх чадвартай байдаг. Хувьслын явцад пластид ба митохондри нь янз бүрийн прокариот организмын симбиозын үр дүнд үүссэн бөгөөд тэдгээрийн нэг нь эзэн эс болж, бусад нь түүний органелл болсон гэж үздэг.
Пластидын үүрэг нь тэдгээрийн төрлөөс хамаарна.
- хлоропласт→ фотосинтез,
- хромопластууд→ ургамлын хэсгүүдийг будах,
- лейкопластууд→ шим тэжээлийн хангамж.
Ургамлын эсүүд нь ихэвчлэн нэг төрлийн пластид агуулдаг. Хлоропластуудад пигмент хлорофилл давамгайлдаг тул тэдгээрийг агуулсан эсүүд ногоон өнгөтэй байдаг. Хромопластууд нь шараас улбар шараас улаан хүртэл өнгө өгдөг каротиноид пигментүүдийг агуулдаг.
Лейкопласт нь өнгөгүй байдаг.
Ургамлын цэцэг, жимсийг хромопластаар тод өнгөөр будах нь тоос хүртэгч шавж, үрийг тараах амьтдыг татдаг. Намрын навчинд хлорофилл устдаг тул өнгө нь каротиноидоор тодорхойлогддог. Үүнээс болж навчис нь тохирох өнгийг олж авдаг. Энэ тохиолдолд хлоропласт нь хромопласт болж хувирдаг бөгөөд энэ нь ихэвчлэн пластидын хөгжлийн эцсийн шат гэж тооцогддог.
Лейкопластууд гэрэлтэх үед хлоропласт болж хувирдаг. Энэ нь төмсний булцуунд гэрэлд ногоон болж эхлэхэд ажиглагдаж болно.
Тэдэнд хуримтлагдсан бодисын төрлөөс хамааран хэд хэдэн төрлийн лейкопластууд байдаг.
- протеинопластууд→ хэрэм,
- элайопластууд, эсвэл липидопластууд, → өөх тос,
- амилопластууд→ нүүрс ус, ихэвчлэн цардуул хэлбэрээр байдаг.
Сургуулийн вандан сандал дээрээс. Ургамал судлалын явцад ургамлын эсэд пластидууд нь янз бүрийн хэлбэр, хэмжээтэй байж, эсэд янз бүрийн үүрэг гүйцэтгэдэг гэж үздэг. Энэхүү нийтлэл нь пластидын бүтэц, тэдгээрийн төрөл, үүргийн талаар эртнээс сургууль төгссөн хүмүүст сануулж, биологи сонирхдог бүх хүмүүст хэрэгтэй болно.
Бүтэц
Доорх зураг нь эс дэх пластидын бүтцийг бүдүүвчээр харуулав. Энэ нь түүний төрлөөс үл хамааран хамгаалалтын функцийг гүйцэтгэдэг гадна ба дотоод мембрантай, стром нь цитоплазм, рибосом, ДНХ молекул, ферментийн аналог юм.
Хлоропластуудад тусгай бүтэц байдаг - грана. Грана нь thylakoids, диск хэлбэртэй бүтцээс үүсдэг. Тилакоидууд хүчилтөрөгчийн үйл ажиллагаанд оролцдог.
Хлоропластуудад фотосинтезийн үр дүнд цардуулын үр тариа үүсдэг.
Лейкопласт нь пигментгүй байдаг. Тэд тилакоид агуулдаггүй, фотосинтезд оролцдоггүй. Ихэнх лейкопластууд нь ургамлын иш, үндэст төвлөрдөг.
Хромопластууд нь липидийн дуслууд - пластидын бүтцийг нэмэлт эрчим хүчээр хангахад шаардлагатай липид агуулсан бүтэцтэй байдаг.
Пластид нь өөр өөр өнгө, хэмжээ, хэлбэртэй байж болно. Тэдний хэмжээ 5-10 микрон дотор хэлбэлздэг. Дүрс нь ихэвчлэн зууван эсвэл дугуй хэлбэртэй боловч өөр байж болно.
Пластидын төрлүүд
Пластид нь өнгөгүй (лейкопласт), ногоон (хлоропласт), шар эсвэл улбар шар (хромопласт) байж болно. Хлоропласт нь ургамлын навчийг ногоон өнгөтэй болгодог.
Өөр нэг сорт нь шар, улаан эсвэл улбар шар өнгийг хариуцдаг.
Эс дэх өнгөгүй пластидууд нь шим тэжээлийн агуулахын үүрэг гүйцэтгэдэг. Лейкопласт нь өөх тос, цардуул, уураг, фермент агуулдаг. Ургамал нэмэлт эрчим хүч шаардагдах үед цардуул нь мономерууд болох глюкоз болж задардаг.
Тодорхой нөхцөлд (нарны гэрлийн нөлөөн дор эсвэл химийн бодис нэмсэн) лейкопластууд нь хлоропласт болж хувирч, хлорофилл устах үед хлоропластууд хромопласт болж хувирч, хромопластын өнгөт пигментүүд - каротин, антоцианин эсвэл ксантофилл нь өнгөөр давамгайлж эхэлдэг. . Энэ өөрчлөлт нь намрын улиралд, навч, олон жимс нь хлорофилл устаж, хромопласт пигментүүдийн илрэлээс болж өнгө өөрчлөгдөхөд мэдэгдэхүйц юм.
Функцүүд
Дээр дурьдсанчлан, пластидууд нь өөр байж болох ба ургамлын эс дэх тэдгээрийн үүрэг нь олон янз байдлаас хамаардаг.
Лейкопласт нь уураг, липид, ферментийг хадгалах, нэгтгэх чадвартай тул шим тэжээлийг хадгалах, ургамлын амин чухал үйл ажиллагааг хангахад голчлон үйлчилдэг.
Хлоропласт нь фотосинтезийн үйл явцад гол үүрэг гүйцэтгэдэг. Пластидуудад төвлөрсөн хлорофилл пигментийн оролцоотойгоор нүүрстөрөгчийн давхар исэл, усны молекулууд нь глюкоз, хүчилтөрөгчийн молекулууд болж хувирдаг.
Хромопластууд нь тод өнгөтэй тул ургамлыг тоосжуулахын тулд шавьжийг татдаг. Эдгээр пластидын үйл ажиллагааг судлах ажил үргэлжилсээр байна.
Пластидууд нь ургамлын эсүүд ба зарим фотосинтезийн эгэл биетүүдийн органелл юм. Амьтан, мөөгөнцөрт пластид байдаггүй.
Пластидуудыг хэд хэдэн төрөлд хуваадаг. Хамгийн чухал бөгөөд алдартай нь фотосинтезийн процессыг хангадаг ногоон пигмент хлорофилл агуулсан хлоропласт юм.
Бусад төрлийн пластидууд нь олон өнгийн хромопласт ба өнгөгүй лейкопластууд юм. Түүнчлэн лейкопластын сорт гэж тооцогддог амилопласт, липидопласт, протеинопластууд тусгаарлагдсан байдаг.
Пластидын төрлүүд: хлоропласт, хромопласт, лейкопласт
Бүх төрлийн пластидууд нь нийтлэг гарал үүслээр эсвэл харилцан хөрвүүлэх замаар хоорондоо холбогддог. Пластидууд нь пропластидуудаас үүсдэг - меристемийн эсийн жижиг органеллууд.
Пластидын бүтэц
Ихэнх пластидууд нь хоёр мембрантай органелл бөгөөд гадна болон дотоод мембрантай байдаг. Гэсэн хэдий ч пластидууд нь дөрвөн мембрантай байдаг организмууд байдаг бөгөөд энэ нь тэдний гарал үүслийн онцлогтой холбоотой байдаг.
Олон тооны пластид, ялангуяа хлоропластуудад дотоод мембраны систем нь сайн хөгжсөн бөгөөд тилакоид, грана (тилакоидын овоолго), ламелла - хөрш зэргэлдээ гранаг холбосон сунасан тилакоид зэрэг бүтцийг бүрдүүлдэг. Пластидын дотоод агуулгыг ихэвчлэн стром гэж нэрлэдэг. Бусад зүйлсийн дотор цардуулын үр тариа агуулдаг.
Хувьслын явцад пластидууд нь митохондритай төстэй гарч ирсэн гэж үздэг - энэ тохиолдолд фотосинтез хийх чадвартай өөр прокариот эсийг эзэн эсэд нэвтрүүлснээр. Тиймээс пластидуудыг хагас бие даасан органелл гэж үздэг. Тэд эсийн хуваагдалаас үл хамааран хуваагдаж чаддаг, өөрийн гэсэн ДНХ, РНХ, прокариот төрлийн рибосомууд, өөрөөр хэлбэл өөрийн уураг нийлэгжүүлэх аппараттай байдаг. Энэ нь цитоплазмаас уураг, РНХ нь пластид руу ордоггүй гэсэн үг биш юм. Тэдний үйл ажиллагааг хянадаг генүүдийн нэг хэсэг нь яг цөмд байрладаг.
Пластидын үүрэг
Пластидын үүрэг нь тэдний төрлөөс хамаарна. Хлоропласт нь фотосинтезийн үүргийг гүйцэтгэдэг. Сэлбэг тэжээл нь лейкопластуудад хуримтлагддаг: амилопласт дахь цардуул, элайопласт дахь өөх тос (липидопласт), протеинопласт дахь уураг.
Хромопластууд нь каротиноид пигмент агуулдаг тул ургамлын янз бүрийн хэсгийг - цэцэг, жимс, үндэс, намрын навч гэх мэт өнгөөр будаж өгдөг. Хурц өнгө нь ихэвчлэн амьтан, жимс, үрийг тоос хүртээх дохио болдог.
Ургамлын доройтож буй ногоон хэсгүүдэд хлоропласт нь хромопласт болж хувирдаг. Хлорофилл пигмент устсан тул үлдсэн пигментүүд нь бага хэмжээгээр үл хамааран пластидуудад мэдэгдэхүйц болж, ижил навчийг шар-улаан сүүдэрт будна.
Хлоропласт
Пластидууд нь фотосинтезийн эукариот организмд (өндөр ургамал, доод замаг, зарим нэг эсийн организм) байдаг мембраны органелл юм. Пластидууд нь хоёр мембранаар хүрээлэгдсэн байдаг, тэдгээрийн матриц нь өөрийн гэсэн геномын системтэй, пластидын үйл ажиллагаа нь фотосинтезийн хэрэгцээнд ордог эсийн эрчим хүчний хангамжтай холбоотой байдаг.
Дээд ургамалд янз бүрийн пластидуудын бүхэл бүтэн багц (хлоропласт, лейкопласт, амилопласт, хромопласт) олдсон бөгөөд эдгээр нь нэг төрлийн пластидын нөгөө хэлбэрт хэд хэдэн харилцан хувирал юм. Фотосинтезийн процессыг явуулдаг гол бүтэц нь хлоропласт юм.
Өндөр ургамалд боловсорч гүйцсэн хлоропластын хуваагдал бас тохиолддог боловч маш ховор байдаг. Хлоропластуудын тоо нэмэгдэж, бусад хэлбэрийн пластидууд (лейкопластууд ба хромопластууд) үүсэх нь прекурсорын бүтэц, пропластидын өөрчлөлтийн зам гэж үзэх ёстой. Төрөл бүрийн пластидын хөгжлийн бүх үйл явцыг монотропик (нэг чиглэлд явдаг) хэлбэрийн өөрчлөлтийн цуврал хэлбэрээр илэрхийлж болно.
Пластидын онтогенетик шилжилтийн эргэлт буцалтгүй шинж чанарыг олон судалгаагаар тогтоосон. Дээд ургамалд хлоропласт үүсэх, хөгжих нь пропластидын өөрчлөлтөөр явагддаг. Пропластидууд нь жижиг (0.4-1 мкм) хоёр мембрантай цэврүү бөгөөд тэдгээрийн дотоод бүтцийн онцлог шинж чанаргүй байдаг. Эдгээр нь цитоплазмын вакуолуудаас илүү нягтралтай, гадна болон дотоод гэсэн хоёр тусгаарлах мембрантай байдгаараа ялгаатай. Дотор мембран нь жижиг атираа өгөх эсвэл жижиг вакуол үүсгэж болно. Пропластидууд нь ихэвчлэн ургамлын эд эсэд (үндэс, навч, ишний өсөлтийн цэгүүд гэх мэт меристемийн эсүүд) байдаг. Ямар ч тохиолдолд тэдгээрийн тоо нэмэгдэх нь хуваагдах эсвэл нахиалах, хоёр мембраны жижиг цэврүүг пропластидын биеэс салгах замаар явагддаг.
Хлоропласт
Хлоропластууд нь фотосинтезийн процесс явагддаг бүтэц бөгөөд эцэст нь нүүрстөрөгчийн давхар ислийг холбож, хүчилтөрөгч ялгаруулж, сахарын нийлэгжилтэнд хүргэдэг. 2-4 микрон өргөн, 5-10 микрон урттай сунасан хэлбэрийн бүтэц. Ногоон замаг нь 50 микрон урттай аварга хлоропласт (хроматофор) байдаг.
ногоон замаг нь эс бүрт нэг хлоропласттай байж болно. Ихэвчлэн дээд ургамлын нэг эсэд дунджаар 10-30 хлоропласт байдаг. Маш олон тооны хлоропласт бүхий эсүүд байдаг. Жишээлбэл, шагийн палисад эдийн аварга том эсүүдээс 1000 орчим хлоропласт олджээ.
Хлоропласт нь дотоод ба гадна гэсэн хоёр мембранаар хүрээлэгдсэн бүтэц юм. Гаднах мембран нь дотоод мембран шиг 7 мкм зузаантай бөгөөд тэдгээр нь бие биенээсээ 20-30 нм мембран хоорондын зайгаар тусгаарлагддаг. Хлоропластын дотоод мембран нь митохондрийн матрицтай төстэй пластидын стромыг тусгаарладаг. Өндөр ургамлын гүйцсэн хлоропластын стромд хоёр төрлийн дотоод мембран харагдана. Эдгээр нь хавтгай, сунгасан стромын ламелла, тилакоид мембран, хавтгай диск хэлбэртэй вакуол эсвэл уут үүсгэдэг мембранууд юм.
Stroma lamellae (ойролцоогоор 20 мкм зузаан) нь хавтгай хөндий уут эсвэл тэдгээр нь нэг хавтгайд байрлах салаалсан, хоорондоо холбогдсон сувгуудын сүлжээ шиг харагддаг. Ихэвчлэн хлоропласт доторх стромын давхаргууд нь хоорондоо параллель байрладаг бөгөөд хоорондоо холбоо үүсгэдэггүй.
Хлоропластуудад стромын мембранаас гадна мембраны тилакоидууд байдаг. Эдгээр нь диск хэлбэртэй хавтгай хаалттай мембран уут юм. Мембран хоорондын зайны хэмжээ мөн ойролцоогоор 20-30 нм байна. Ийм тилакоидууд нь грана гэж нэрлэгддэг зоосны багана шиг овоолгыг үүсгэдэг.
Нэг үр тарианы thylakoids тоо маш их ялгаатай, цөөн хэдэн 50 ба түүнээс дээш байдаг. Ийм овоолгын хэмжээ нь 0.5 μм хүрч чаддаг тул гэрлийн микроскопоор зарим объектод үр тариа харагддаг. Дээд ургамлын хлоропласт дахь үр тарианы тоо 40-60 хүрч болно. Грана дахь thylakoids нь хоорондоо маш ойрхон байдаг тул тэдгээрийн мембраны гаднах давхаргууд хоорондоо нягт холбоотой байдаг; Тилакоид мембраны уулзвар дээр ойролцоогоор 2 нм зузаантай нягт давхарга үүсдэг. Тилакоидын хаалттай тасалгаанаас гадна мөхлөгт ихэвчлэн ламеллагийн хэсгүүд багтдаг бөгөөд тэдгээр нь тэдгээрийн мембран ба тилакоидын мембран хоорондын холбоо барих цэгүүдэд 2 нм нягт давхарга үүсгэдэг. Строма ламелла нь хлоропластын бие даасан ширхэгүүдийг холбодог юм шиг санагддаг. Гэсэн хэдий ч, thylakoid танхимуудын хөндий нь үргэлж хаалттай байдаг бөгөөд стромын lamellae-ийн мембран хоорондын зайны тасалгаанууд руу ордоггүй. Пластидын хөгжлийн эхний үе шатанд дотоод мембранаас салгах замаар стромын ламелла ба тилакоидын мембранууд үүсдэг.
Хлоропластын матриц (стром) -д ДНХ-ийн молекулууд ба рибосомууд олддог; мөн нөөц полисахарид, цардуул, цардуулын үр тариа хэлбэрээр анхдагч хуримтлал байдаг.
Хлоропластуудын онцлог шинж чанар нь ногоон ургамлыг өнгө өгдөг пигмент, хлорофилл агуулдаг. Хлорофилийн тусламжтайгаар ногоон ургамал нарны гэрлийн энергийг шингээж, химийн энерги болгон хувиргадаг.
Хлоропластуудын үүрэг
пластидын геном
Митохондрийн нэгэн адил хлоропласт нь пластид доторх хэд хэдэн уургийн нийлэгжилтийг хангадаг өөрийн генетик системтэй байдаг. Хлоропластын матрицад ДНХ, янз бүрийн РНХ, рибосомууд байдаг. Хлоропластын ДНХ нь цөмийн ДНХ-ээс эрс ялгаатай болох нь тогтоогдсон. Энэ нь 0.8-1.3х108 дальтон молекул жинтэй, 40-60 микрон хүртэлх циклийн молекулуудаар илэрхийлэгддэг. Нэг хлоропласт дотор ДНХ-ийн олон хуулбар байж болно. Тиймээс эрдэнэ шишийн бие даасан хлоропласт дотор ДНХ молекулын 20-40 хуулбар байдаг. Циклийн үргэлжлэх хугацаа, цөмийн болон хлоропласт ДНХ-ийн репликацын хурд нь ногоон замаг эсэд харагдаж байгаа шиг таарахгүй байна. Хлоропласт ДНХ нь гистонтой нэгдмэл байдаггүй. Хлоропласт ДНХ-ийн эдгээр бүх шинж чанарууд нь прокариот эсийн ДНХ-тэй ойролцоо байдаг. Түүгээр ч зогсохгүй хлоропласт ба бактерийн ДНХ-ийн ижил төстэй байдал нь транскрипцийн зохицуулалтын үндсэн дараалал (промотер, терминатор) ижил байдагтай холбоотой юм. Бүх төрлийн РНХ (элч, дамжуулагч, рибосом) нь хлоропластуудын ДНХ дээр нийлэгждэг. Хлоропласт ДНХ нь прокариот 70S төрөлд хамаарах эдгээр пластидын рибосомын нэг хэсэг болох rRNA-г кодлодог (16S ба 23S рРНХ агуулдаг). Хлоропласт рибосомууд нь прокариот эсэд уургийн нийлэгжилтийг саатуулдаг антибиотик хлорамфениколд мэдрэмтгий байдаг.
Хлоропластын нэгэн адил бид эсийн доторхоос ялгаатай уургийн нийлэгжилтийн тусгай системтэй дахин тулгарлаа.
Эдгээр нээлтүүд хлоропластуудын симбиотик гарал үүслийн онолын сонирхлыг дахин сэргээв. Хлоропластууд нь гетеротроф эсийг прокариот хөх-ногоон замагтай нэгтгэснээр үүссэн гэсэн санаа нь 19-20-р зууны төгсгөлд илэрхийлэгдсэн. (А.С. Фоминцин, К.С. Мережковский) дахин баталгаагаа оллоо. Энэхүү онолыг хлоропласт ба хөх-ногоон замагуудын бүтцийн гайхалтай ижил төстэй байдал, тэдгээрийн үндсэн функциональ шинж чанар, юуны түрүүнд фотосинтезийн үйл явцын чадвартай ижил төстэй байдал дэмждэг.
Доод ургамал, эгэл биетний эсүүдтэй хөх-ногоон замагуудын жинхэнэ эндосимбиозын олон баримтууд мэдэгдэж байгаа бөгөөд тэдгээр нь фотосинтезийн бүтээгдэхүүнээр эзэн эсийг хангадаг. Тусгаарлагдсан хлоропластыг зарим эсүүд сонгож, эндосимбионт болгон ашиглаж болох нь тогтоогдсон. Хоол боловсруулдаг дээд замагаар хооллодог олон сээр нуруугүй амьтдын (ротифер, нялцгай биетүүд) хоол боловсруулах булчирхайн эсийн дотор бүрэн бүтэн хлоропласт байдаг. Тиймээс зарим өвсөн тэжээлт нялцгай биетний эсүүдээс фотосинтезийн систем бүхий бүрэн бүтэн хлоропластууд олдсон бөгөөд тэдгээрийн үйл ажиллагааг C14O2-ийн нэгдлээр хянаж байв.
Хлоропластыг хулганы фибробласт эсийн цитоплазмд пиноцитозоор нэвтрүүлж болох нь тогтоогдсон. Гэсэн хэдий ч тэд гидролазын халдлагад өртөөгүй. Ногоон хлоропластыг багтаасан ийм эсүүд таван үеийн дотор хуваагдаж, хлоропласт нь бүрэн бүтэн хэвээр үлдэж, фотосинтезийн урвал явуулдаг. Хлоропластыг хиймэл орчинд тариалах оролдлого хийсэн: хлоропластууд фотосинтез хийж, РНХ-ийн нийлэгжилт явагдаж, 100 цагийн турш бүрэн бүтэн хэвээр үлдэж, 24 цагийн дотор хуваагдал ажиглагдсан. Гэвч дараа нь хлоропластуудын идэвхжил буурч, тэд үхсэн.
Эдгээр ажиглалтууд болон хэд хэдэн биохимийн судалгаанууд хлоропластуудын бие даасан байдлын шинж чанарууд нь тэдний үйл ажиллагааг удаан хугацаанд хадгалах, цаашлаад нөхөн үржихэд нь хангалтгүй хэвээр байгааг харуулж байна.
Сүүлийн үед дээд ургамлын хлоропластуудын цикл ДНХ молекул дахь нуклеотидын бүх дарааллыг бүрэн тайлах боломжтой болсон. Энэхүү ДНХ нь 120 хүртэлх генийг кодлох боломжтой бөгөөд үүнд: 4 рибосомын РНХ-ийн ген, хлоропластын 20 рибосомын уураг, хлоропласт РНХ полимеразагийн зарим дэд нэгжийн ген, I ба II фотосистемийн хэд хэдэн уураг, 12 дэд нэгжийн 9, ATP синтетазын хэсгүүд орно. рибулозын дифосфат карбоксилазын дэд нэгжүүдийн нэг болох электрон тээвэрлэх гинжин хэлхээний уургууд (CO2-ийг холбох гол фермент), 30 тРНХ молекул, мөн 40 гаруй үл мэдэгдэх уураг. Сонирхолтой нь хлоропластуудын ДНХ-д ижил төстэй генүүд тамхи, элэгний хөвд зэрэг өндөр ургамлын алс холын төлөөлөгчдөөс олдсон байна.
Хлоропласт уургийн үндсэн массыг цөмийн геномоор удирддаг. Хамгийн чухал хэд хэдэн уураг, фермент, үүний дагуу хлоропластын бодисын солилцооны үйл явц нь цөмийн генетикийн хяналтанд байдаг нь тогтоогджээ. Тиймээс эсийн цөм нь хлорофилл, каротиноид, липид, цардуулын нийлэгжилтийн бие даасан үе шатуудыг хянадаг. Харанхуй үе шаттай олон ферментүүд болон бусад ферментүүд, түүний дотор электрон тээвэрлэх гинжин хэлхээний зарим бүрэлдэхүүн хэсгүүд цөмийн хяналтанд байдаг. Цөмийн генүүд нь хлоропластын ДНХ полимераз ба аминоацил-тРНХ синтетазыг кодлодог. Рибосомын уургийн ихэнх нь цөмийн генийн хяналтанд байдаг. Эдгээр бүх өгөгдөл нь хлоропласт, түүнчлэн митохондри нь хязгаарлагдмал бие даасан бүтэцтэй байдаг.
Уургийг цитоплазмаас пластид руу зөөвөрлөх нь зарчмын хувьд митохондритай адил явагддаг. Энд хлоропластын гадна ба дотоод мембранууд нийлдэг газруудад цитоплазмд нийлэгжсэн хлоропласт уургийн дохионы дарааллыг таньж, матрицын стром руу зөөдөг суваг үүсгэгч интеграл уургууд байдаг. Нэмэлт дохионы дарааллын дагуу стромоос импортолж буй уураг нь пластид мембранд (тилакоид, стромын ламелла, гадна ба дотоод мембран) нэгдэж эсвэл рибосомын нэг хэсэг болох Калвины мөчлөгийн ферментийн цогцолбор гэх мэт стромд нутагшдаг.
Нэг талаас бактери ба митохондри, нөгөө талаас хөх-ногоон замаг, хлоропластын бүтэц, энергийн үйл явцын гайхалтай ижил төстэй байдал нь эдгээр органеллуудын симбиотик гарал үүслийн онолыг дэмжих хүчтэй нотолгоо болж байна. Энэ онолын дагуу эукариот эс үүсэх нь бусад эсүүдтэй симбиозын хэд хэдэн үе шатыг дамждаг. Эхний шатанд агааргүй гетеротроф бактерийн төрлийн эсүүд нь митохондри болж хувирсан аэробик бактерийг агуулдаг. Үүний зэрэгцээ хост эсэд прокариот генофор нь цитоплазмаас тусгаарлагдсан цөм болж үүсдэг. Тиймээс гетеротроф эукариот эсүүд үүсч магадгүй юм. Анхдагч эукариот эсүүд ба хөх-ногоон замаг хоорондын эндосимбиотик харилцаа давтагдсанаар тэдгээрт эсэд органик субстрат байгаа эсэхээс хамааралгүй, аутосинтетик процесс явуулах боломжийг олгодог хлоропласт төрлийн бүтэц бий болсон (Зураг 236). Ийм нийлмэл амьд систем үүсэх үед митохондри ба пластидын генетикийн мэдээллийн нэг хэсэг өөрчлөгдөж, цөмд шилжиж болно. Жишээлбэл, хлоропластын 60 рибосомын уургийн гуравны хоёр нь цөмд кодлогдсон бөгөөд цитоплазмд нийлэгждэг бөгөөд дараа нь прокариот рибосомын бүх шинж чанарыг агуулсан хлоропласт рибосомуудад нэгддэг. Прокариот генийн дийлэнх хэсгийг цөмд шилжүүлснээр эдгээр эсийн органеллууд нь өмнөх бие даасан байдлаа хадгалж, эсийн цөмийн хяналтанд орсон бөгөөд энэ нь эсийн бүх үндсэн функцийг илүү ихээр тодорхойлдог.
пропластидууд
Ердийн гэрэлд пропластидууд хлоропласт болж хувирдаг. Нэгдүгээрт, тэдгээр нь дотоод мембранаас уртааш байрлах мембраны атираа үүсэх замаар ургадаг. Тэдний зарим нь пластидын бүхэл бүтэн уртын дагуу сунаж, стромын ламелла үүсгэдэг; бусад нь тилакоид ламелла үүсгэдэг бөгөөд тэдгээр нь овоолж, боловсорч гүйцсэн хлоропластын мөхлөг үүсгэдэг. Пластидын арай өөр хөгжил нь харанхуйд тохиолддог. Этиолжсон суулгацанд эхэн үедээ пластид, этиопластын хэмжээ ихсэх боловч дотоод мембраны систем нь давхаргын бүтцийг бий болгодоггүй, харин тусдаа бүсэд хуримтлагддаг жижиг бөмбөлгүүдийн массыг үүсгэдэг бөгөөд бүр нарийн төвөгтэй торны бүтцийг бий болгож чаддаг. (проламеляр бие). Этиопластын мембран нь шар хлорофилийн урьдал бодис болох протохлорофилл агуулдаг. Гэрлийн нөлөөн дор этиопластаас хлоропласт үүсч, протохлорофилл хлорофилл болж хувирч, шинэ мембранууд, фотосинтезийн ферментүүд, электрон тээврийн гинжин хэлхээний бүрэлдэхүүн хэсгүүд нийлэгждэг.
Эсүүд гэрэлтэх үед мембраны цэврүү ба гуурсан хоолой хурдан өөрчлөгддөг бөгөөд үүнээс ламелла ба тилакоидын бүрэн систем үүсдэг бөгөөд энэ нь ердийн хлоропласт шинж чанартай байдаг.
Лейкопластууд нь хлоропластаас ялгаатай нь давхаргат системгүй хөгжсөн байдаг (Зураг 226 б). Тэд хадгалалтын эд эсийн эсүүдээс олддог. Тэдний тодорхой бус морфологийн улмаас лейкопластыг пропластид, заримдаа митохондриас ялгахад хэцүү байдаг. Тэд пропластидын нэгэн адил ламеллагаар ядуу боловч гэрлийн нөлөөн дор ердийн тилакоидын бүтцийг бий болгож, ногоон өнгө олж авах чадвартай. Харанхуйд лейкопластууд нь проламелийн биед янз бүрийн нөөц бодисыг хуримтлуулж чаддаг бөгөөд хоёрдогч цардуулын үр тариа лейкопластын стромд хуримтлагддаг. Хэрэв түр зуурын цардуул нь зөвхөн CO2-ийг шингээх явцад л байдаг хлоропластуудад хуримтлагддаг бол лейкопластуудад цардуулын жинхэнэ хадгалалт үүсч болно. Зарим эдэд (үр тарианы эндосперм, үндэслэг иш, булцуу) лейкопласт дахь цардуулын хуримтлал нь пластидын стромд байрлах агуулах цардуулын мөхлөгүүдээр бүрэн дүүрсэн амилопласт үүсэхэд хүргэдэг (Зураг 226c).
Өндөр ургамал дахь пластидын өөр нэг хэлбэр нь хромопласт бөгөөд энэ нь ихэвчлэн дотор нь каротиноид хуримтлагдсанаар шар өнгөтэй болдог (Зураг 226d). Хромопластууд нь хлоропластуудаас үүсдэг ба тэдгээрийн лейкопластуудаас хамаагүй бага байдаг (жишээлбэл, луувангийн үндэс). Дэлбээ үүсэх эсвэл жимс боловсорч гүйцсэн үед хлоропластуудын өнгө өөрчлөгдөх, өөрчлөгдөх үйл явцыг ажиглахад хялбар байдаг. Үүний зэрэгцээ шар өнгийн дусал (бөмбөрцөг) нь пластидуудад хуримтлагдах эсвэл талст хэлбэртэй биетүүд гарч ирдэг. Эдгээр процессууд нь пластид дахь мембраны тоо аажмаар буурч, хлорофилл, цардуул алга болохтой холбоотой юм. Өнгөт бөмбөрцөг үүсэх үйл явцыг хлоропластын ламелла устгах үед липидийн дуслууд ялгарч, янз бүрийн пигментүүд (жишээлбэл, каротиноидууд) сайн уусдагтай холбон тайлбарладаг. Тиймээс хромопластууд нь липопротеины нэгдлүүдийн задралд өртөж, липофанерозд өртдөг пластидын доройтдог хэлбэрүүд юм.
Пластидууд нь фотосинтезийн эукариот организмд (өндөр ургамал, доод замаг, зарим нэг эсийн организм) байдаг мембраны органелл юм. Дээд ургамалд янз бүрийн пластидуудын бүхэл бүтэн багц (хлоропласт, лейкопласт, амилопласт, хромопласт) олдсон бөгөөд эдгээр нь нэг төрлийн пластидын нөгөө хэлбэрт хэд хэдэн харилцан хувирал юм. Фотосинтезийн процессыг явуулдаг гол бүтэц нь хлоропласт юм (Зураг 226а).
Хлоропласт.Өмнө дурьдсанчлан хлоропласт бүтэц нь зарчмын хувьд митохондрийн бүтэцтэй төстэй байдаг. Ихэвчлэн эдгээр нь 2-4 мкм өргөн, 5-10 мкм урттай сунасан бүтэцтэй байдаг. Ногоон замаг нь 50 микрон урттай аварга хлоропласт (хроматофор) байдаг. Ургамлын эс дэх хлоропластуудын тоо өөр өөр байдаг. Тиймээс ногоон замаг тус бүр нэг хлоропласттай байж болно, өндөр ургамал дунджаар 10-30, нэг эсэд 1000 орчим хлоропласт нь шагийн палисад эд эсийн аварга эсээс олджээ.
Хлоропластын гаднах мембран, түүнчлэн дотоод мембран нь ойролцоогоор 7 микрон зузаантай бөгөөд тэдгээр нь бие биенээсээ 20-30 нм мембран хоорондын зайгаар тусгаарлагдсан байдаг. Хлоропластын дотоод мембран нь митохондрийн матрицтай төстэй пластидын стромыг тусгаарладаг. Өндөр ургамлын гүйцсэн хлоропластын стромд хоёр төрлийн дотоод мембран харагдана. Эдгээр нь хавтгай, сунгасан стромын ламелла, тилакоид мембран, хавтгай диск хэлбэртэй вакуол эсвэл уут үүсгэдэг мембранууд юм.
Stroma lamellae (ойролцоогоор 20 мкм зузаан) нь хавтгай хөндий уут эсвэл тэдгээр нь нэг хавтгайд байрлах салаалсан, хоорондоо холбогдсон сувгуудын сүлжээ шиг харагддаг. Ихэвчлэн хлоропласт доторх стромын давхаргууд нь хоорондоо параллель байрладаг бөгөөд хоорондоо холбоо үүсгэдэггүй.
Стромын мембранаас гадна хлоропласт нь мембраны тилакоид агуулдаг. Эдгээр нь диск хэлбэртэй хавтгай хаалттай мембран уут юм. Мембран хоорондын зайны хэмжээ мөн ойролцоогоор 20-30 нм байна. Ийм thylakoids нь грана гэж нэрлэгддэг зоосны багана шиг овоолго үүсгэдэг (Зураг 227). Нэг үр тарианы thylakoids тоо маш их ялгаатай, цөөн хэдэн 50 ба түүнээс дээш байдаг. Ийм овоолгын хэмжээ нь 0.5 μм хүрч чаддаг тул гэрлийн микроскопоор зарим объектод үр тариа харагддаг. Дээд ургамлын хлоропласт дахь үр тарианы тоо 40-60 хүрч болно. Грана дахь thylakoids нь хоорондоо маш ойрхон байдаг тул тэдгээрийн мембраны гаднах давхаргууд хоорондоо нягт холбоотой байдаг; Тилакоид мембраны уулзвар дээр ойролцоогоор 2 нм зузаантай нягт давхарга үүсдэг. Тилакоидын хаалттай тасалгаанаас гадна мөхлөгт ихэвчлэн ламеллагийн хэсгүүд багтдаг бөгөөд тэдгээр нь тэдгээрийн мембран ба тилакоидын мембран хоорондын холбоо барих цэгүүдэд 2 нм нягт давхарга үүсгэдэг. Строма ламелла нь хлоропластын бие даасан ширхэгүүдийг холбодог юм шиг санагддаг. Гэсэн хэдий ч, thylakoid танхимуудын хөндий нь үргэлж хаалттай байдаг бөгөөд стромын lamellae-ийн мембран хоорондын зайны тасалгаанууд руу ордоггүй. Пластидын хөгжлийн эхний үе шатанд дотоод мембранаас салгах замаар стромын ламелла ба тилакоидын мембранууд үүсдэг.
Хлоропластын матриц (стром) нь ДНХ молекулууд, рибосомуудыг агуулдаг; мөн нөөц полисахарид, цардуул, цардуулын үр тариа хэлбэрээр анхдагч хуримтлал байдаг.
Хлоропластуудын үүрэг.Хлоропластуудад фотосинтезийн процессууд явагдаж, нүүрстөрөгчийн давхар ислийг холбож, хүчилтөрөгч ялгаруулж, элсэн чихрийн нийлэгжилтэнд хүргэдэг.
Хлоропластуудын онцлог шинж чанар нь ногоон ургамлыг өнгө өгдөг пигмент, хлорофилл агуулдаг. Хлорофилийн тусламжтайгаар ногоон ургамал нарны гэрлийн энергийг шингээж, химийн энерги болгон хувиргадаг.
Энд эцсийн гол үйл явц бол нүүрстөрөгчийн давхар ислийг усаар холбож, янз бүрийн нүүрс ус үүсгэх, хүчилтөрөгч ялгаруулах явдал юм. Усны молекулын гидролизийн улмаас ургамал дахь фотосинтезийн явцад ялгардаг хүчилтөрөгчийн молекулууд үүсдэг. Фотосинтезийн үйл явц нь гэрэл ба харанхуй гэсэн хоёр үе шатаас бүрддэг нарийн төвөгтэй гинж юм. Эхнийх нь зөвхөн гэрэлд явагддаг нь хлорофиллоор гэрлийг шингээх, фотохимийн урвал (Хилл урвал) хийхтэй холбоотой юм. Харанхуйд явагддаг хоёр дахь үе шатанд CO2 тогтмолжиж, буурч, нүүрс усны нийлэгжилтэд хүргэдэг.
Гэрлийн фазын үр дүнд ATP нийлэгжилт, NADP (никотинамид аденин динуклеотид фосфат) -ийн бууралт үүсч, дараа нь фотосинтезийн харанхуй үе шатанд нүүрсустөрөгчийн нийлэгжилтэнд CO2-ыг бууруулахад ашигладаг.
Фотосинтезийн харанхуй үе шатанд NADP багасч, ATP-ийн энергийн улмаас агаар мандлын CO2 нь холбогддог бөгөөд энэ нь нүүрс ус үүсэхэд хүргэдэг. CO2-ийг тогтоох, нүүрс ус үүсгэх энэхүү үйл явц нь олон тооны фермент (Калвины мөчлөг) оролцсон олон үе шатаас бүрдэнэ.
Хлоропластын стромд нитритүүд нь гэрлээр идэвхжсэн электронуудын энергийн улмаас аммиак болж буурдаг; ургамалд энэ аммиак нь амин хүчил ба нуклеотидын нийлэгжилтэнд азотын эх үүсвэр болдог.
Пластидын онтогенез ба функциональ зохицуулалт.Хлоропластуудын тоо нэмэгдэж, бусад хэлбэрийн пластидууд (лейкопластууд ба хромопластууд) үүсэх нь урьдал бүтцийг өөрчлөх зам гэж үздэг. пропластид. Төрөл бүрийн пластидын хөгжлийн бүх үйл явц нь нэг чиглэлд явж буй хэлбэрийн хэд хэдэн өөрчлөлтөөр илэрхийлэгддэг.
Prooplastida ® leukoplast ® хлоропласт ® хромопласт
¯ амилопласт¾¾¾¾¾¾¾¾¾¾
Пластидын онтогенетик шилжилтийн эргэлт буцалтгүй шинж чанарыг тогтоосон. Дээд ургамалд хлоропласт үүсэх, хөгжих нь пропластидын өөрчлөлтөөр явагддаг (Зураг 231).
Пропластидууд нь жижиг (0.4-1 мкм) хоёр мембрантай цэврүүнүүд бөгөөд цитоплазмын вакуолуудаас илүү нягтралтай, гадна болон дотоод хоёр тусгаарлах мембран байдаг (мөөгөнцрийн эс дэх промитохондри гэх мэт). Дотор мембран нь жижиг атираа өгөх эсвэл жижиг вакуол үүсгэж болно. Пропластидууд нь ихэвчлэн ургамлын эд эсэд (үндэс, навч, ишний өсөлтийн цэгүүд гэх мэт меристемийн эсүүд) байдаг. Тэдний тоо нэмэгдэх нь хуваагдах эсвэл нахиалах, пропластидын биеэс жижиг хоёр мембрантай цэврүүг салгах замаар үүсдэг.
Ийм пропластидын хувь заяа нь ургамлын хөгжлийн нөхцлөөс хамаарна. Ердийн гэрэлд пропластидууд хлоропласт болж хувирдаг. Нэгдүгээрт, тэдгээр нь дотоод мембранаас уртааш байрлах мембраны атираа үүсэх замаар ургадаг. Тэдний зарим нь пластидын бүхэл бүтэн уртын дагуу сунаж, стромын ламелла үүсгэдэг; бусад нь тилакоид ламелла үүсгэдэг бөгөөд тэдгээр нь овоолж, боловсорч гүйцсэн хлоропластын мөхлөг үүсгэдэг.
Харанхуйд суулгацууд эхэндээ пластид, этиопластын хэмжээ ихсэх боловч дотоод мембраны систем нь давхаргын бүтцийг бий болгодоггүй, харин тусдаа бүсэд хуримтлагддаг жижиг бөмбөлгүүдийн массыг үүсгэдэг бөгөөд бүр нарийн төвөгтэй торны бүтэц (проламеляр бие) үүсгэдэг. . Этиопластын мембран нь шар хлорофилийн урьдал бодис болох протохлорофилл агуулдаг. Эсүүд гэрэлтэх үед мембраны цэврүү ба гуурсан хоолой хурдан өөрчлөгддөг бөгөөд үүнээс ламелла ба тилакоидын бүрэн систем үүсдэг бөгөөд энэ нь ердийн хлоропласт шинж чанартай байдаг.
Лейкопластууд нь хлоропластуудаас ялгаатай нь хөгжсөн давхаргат системгүй байдаг (Зураг 226 б). Тэд хадгалалтын эд эсийн эсүүдээс олддог. Тэдний тодорхой бус морфологийн улмаас лейкопластыг пропластид, заримдаа митохондриас ялгахад хэцүү байдаг. Тэд пропластидын нэгэн адил ламеллагаар ядуу боловч гэрлийн нөлөөн дор ердийн тилакоидын бүтцийг бий болгож, ногоон өнгө олж авах чадвартай. Харанхуйд лейкопластууд нь проламелийн биед янз бүрийн нөөц бодисыг хуримтлуулж чаддаг бөгөөд хоёрдогч цардуулын үр тариа лейкопластын стромд хуримтлагддаг. Хэрэв түр зуурын цардуул нь зөвхөн CO2-ийг шингээх явцад л байдаг хлоропластуудад хуримтлагддаг бол лейкопластуудад цардуулын жинхэнэ хадгалалт үүсч болно. Зарим эдэд (үр тарианы эндосперм, үндэслэг иш, булцуу) лейкопласт дахь цардуулын хуримтлал нь пластидын стромд байрлах агуулах цардуулын мөхлөгүүдээр бүрэн дүүрсэн амилопласт үүсэхэд хүргэдэг (Зураг 226c).
Өндөр ургамал дахь пластидын өөр нэг хэлбэр юм хромопласт,ихэвчлэн дотор нь каротиноид хуримтлагдсаны үр дүнд шар гэрлээр өнгөтэй болдог (Зураг 226d). Хромопластууд нь хлоропластуудаас үүсдэг ба тэдгээрийн лейкопластуудаас хамаагүй бага байдаг (жишээлбэл, луувангийн үндэс). Дэлбээ үүсэх эсвэл жимс боловсорч гүйцсэн үед хлоропластуудын өнгө өөрчлөгдөх, өөрчлөгдөх үйл явцыг ажиглахад хялбар байдаг. Үүний зэрэгцээ шар өнгийн дусал (бөмбөрцөг) нь пластидуудад хуримтлагдах эсвэл талст хэлбэртэй биетүүд гарч ирдэг. Эдгээр процессууд нь пластид дахь мембраны тоо аажмаар буурч, хлорофилл, цардуул алга болж байгаатай холбоотой юм. Өнгөт бөмбөрцөг үүсэх үйл явцыг хлоропластын ламелла устгах үед липидийн дуслууд ялгарч, янз бүрийн пигментүүд (жишээлбэл, каротиноидууд) сайн уусдагтай холбон тайлбарладаг. Тиймээс хромопластууд нь липопротеины нэгдлүүдийн задралд өртөж, липофанерозд өртдөг пластидын доройтдог хэлбэрүүд юм.
Доод эукариот ба прокариот эсийн фотосинтезийн бүтэц. Доод фотосинтезийн ургамал (ногоон, хүрэн, улаан замаг) дахь пластидын бүтэц нь ерөнхийдөө дээд ургамлын эсийн хлоропласттай төстэй байдаг. Тэдний мембраны систем нь гэрэл мэдрэмтгий пигментүүдийг агуулдаг. Ногоон ба хүрэн замагны хлоропластууд (заримдаа хроматофор гэж нэрлэдэг) гадна болон дотоод мембрантай байдаг; Сүүлийнх нь зэрэгцээ давхаргаар байрлуулсан хавтгай уут үүсгэдэг бөгөөд эдгээр хэлбэрүүд нь нүүргүй байдаг (Зураг 232). Ногоон замагт хроматофор агуулагддаг пиреноидууд, эдгээр нь жижиг вакуолуудаар хүрээлэгдсэн бүс бөгөөд тэдгээрийн эргэн тойронд цардуул хуримтлагддаг (Зураг 233).
Ногоон замаг дахь хлоропластын хэлбэр нь маш олон янз байдаг - эдгээр нь урт спираль тууз (Спирогира), сүлжээ (Oedogonium), эсвэл дээд ургамлын хлоропласттай төстэй жижиг дугуй хэлбэртэй байдаг (Зураг 234).
Прокариот организмын дотроос олон бүлгүүд фотосинтезийн аппараттай бөгөөд үүнтэй холбоотойгоор тусгай бүтэцтэй байдаг. Фотосинтезийн бичил биетний хувьд (цэнхэр-ногоон замаг ба олон бактери) тэдний гэрэл мэдрэмтгий пигментүүд нь плазмын мембран эсвэл эсийн гүн рүү чиглэсэн ургалттай холбоотой байдаг.
Цэнхэр-ногоон замагны мембранд хлорофиллоос гадна фикобилин пигментүүд байдаг. Цэнхэр-ногоон замагны фотосинтезийн мембранууд нь хоорондоо параллель байрладаг хавтгай уут (ламелла) үүсгэдэг, заримдаа овоолго эсвэл спираль үүсгэдэг. Эдгээр бүх мембраны бүтэц нь плазмын мембраны нэвчилтээр үүсдэг.
Фотосинтезийн бактериудад (Хроматиум) мембран нь жижиг цэврүү үүсгэдэг бөгөөд тэдгээрийн тоо маш их тул цитоплазмын бараг ихэнх хэсгийг дүүргэдэг.
пластидын геном.Митохондрийн нэгэн адил хлоропласт нь пластид доторх хэд хэдэн уургийн нийлэгжилтийг хангадаг өөрийн генетик системтэй байдаг. Хлоропластын матрицад ДНХ, янз бүрийн РНХ, рибосомууд байдаг. Хлоропластын ДНХ нь цөмийн ДНХ-ээс эрс ялгаатай болох нь тогтоогдсон. Энэ нь 0.8-1.3х108 дальтон молекул жинтэй, 40-60 микрон хүртэлх циклийн молекулуудаар илэрхийлэгддэг. Нэг хлоропласт дотор ДНХ-ийн олон хуулбар байж болно. Тиймээс эрдэнэ шишийн бие даасан хлоропласт дотор ДНХ молекулын 20-40 хуулбар байдаг. Циклийн үргэлжлэх хугацаа, цөмийн болон хлоропласт ДНХ-ийн репликацын хурд нь ногоон замаг эсэд харагдаж байгаа шиг таарахгүй байна. Хлоропласт ДНХ нь гистонтой нэгдмэл байдаггүй. Хлоропласт ДНХ-ийн эдгээр бүх шинж чанарууд нь прокариот эсийн ДНХ-тэй ойролцоо байдаг. Түүгээр ч зогсохгүй хлоропласт ба бактерийн ДНХ-ийн ижил төстэй байдал нь транскрипцийн зохицуулалтын үндсэн дараалал (промотер, терминатор) ижил байдагтай холбоотой юм. Бүх төрлийн РНХ (элч, дамжуулагч, рибосом) нь хлоропластуудын ДНХ дээр нийлэгждэг. Хлоропласт ДНХ нь прокариот 70S төрөлд хамаарах эдгээр пластидын рибосомын нэг хэсэг болох rRNA-г кодлодог (16S ба 23S рРНХ агуулдаг). Хлоропласт рибосомууд нь прокариот эсэд уургийн нийлэгжилтийг саатуулдаг антибиотик хлорамфениколд мэдрэмтгий байдаг.
Дээд ургамлын хлоропластуудын цикл ДНХ молекул дахь нуклеотидын бүх дарааллыг бүрэн тайлсан. Энэхүү ДНХ нь 120 хүртэлх генийг кодлох боломжтой бөгөөд үүнд: 4 рибосомын РНХ-ийн ген, хлоропластын 20 рибосомын уураг, хлоропласт РНХ полимеразагийн зарим дэд нэгжийн ген, I ба II фотосистемийн хэд хэдэн уураг, 12 дэд нэгжийн 9, ATP синтетазын хэсгүүд орно. рибулозын дифосфат карбоксилазын дэд нэгжүүдийн нэг болох электрон тээвэрлэх гинжин хэлхээний уургууд (CO2-ийг холбох гол фермент), 30 тРНХ молекул, мөн 40 гаруй үл мэдэгдэх уураг. Сонирхолтой нь хлоропластуудын ДНХ-д ижил төстэй генүүд тамхи, элэгний хөвд зэрэг өндөр ургамлын алс холын төлөөлөгчдөөс олдсон байна.
Хлоропласт уургийн үндсэн массыг цөмийн геномоор удирддаг. Хамгийн чухал хэд хэдэн уураг, ферментүүд, үүний дагуу хлоропластын бодисын солилцооны үйл явц нь цөмийн генетикийн хяналтанд байдаг. Рибосомын уургийн ихэнх нь цөмийн генийн хяналтанд байдаг. Эдгээр бүх өгөгдөл нь хлоропластыг хязгаарлагдмал бие даасан бүтэцтэй гэж ярьдаг.
4.6. Цитоплазм: Яс-булчингийн систем (цитоскелетон)
Эсийн олон тооны моторт урвалын гол цөм нь нийтлэг молекулын механизмууд юм. Нэмж дурдахад моторын аппарат байгаа нь тулгуур, хүрээ эсвэл араг ясны эсийн доторх формацитай хослуулсан бөгөөд бүтцийн хувьд холбоотой байдаг. Тиймээс тэд эсийн булчингийн тогтолцооны тухай ярьдаг.
Эсийн араг ясны бүрэлдэхүүн хэсгүүдэд утаслаг, салаалаагүй уургийн цогцолбор эсвэл утас (нимгэн утас) орно.
Химийн найрлага, хэт бүтэц, үйл ажиллагааны шинж чанараараа ялгаатай гурван бүлэг утаснууд байдаг. Хамгийн нимгэн утаснууд нь микрофиламентууд юм; диаметр нь ойролцоогоор 8 нм бөгөөд гол төлөв актин уургаас бүрддэг. Судасны бүтэцүүдийн өөр нэг бүлэг нь 25 нм диаметртэй, голчлон тубулин уурагаас бүрддэг микротубулууд ба эцэст нь өөр өөр боловч хоорондоо холбоотой 10 нм диаметртэй (6 нм ба 25 нм-тэй харьцуулахад завсрын) завсрын утаснууд юм. уураг.(Зураг 238, 239).
Эдгээр бүх фибрилляр бүтэц нь эсийн бүрэлдэхүүн хэсэг, тэр ч байтугай бүхэл эсүүдийн бие махбодийн хөдөлгөөний үйл явцад оролцдог бөгөөд зарим тохиолдолд цэвэр араг ясны араг ясны үүрэг гүйцэтгэдэг. Цитоскелетоны элементүүд нь бүх эукариот эсүүдэд байдаг; Эдгээр фибрилляр бүтцийн аналогууд нь прокариотуудад бас байдаг.
Цитоскелетийн элементүүдийн нийтлэг шинж чанар нь тэдгээр нь уураглаг, салаалсан бус фибрилляр полимер, тогтворгүй, полимержих, деполимержих чадвартай бөгөөд эсийн хөдөлгөөн, жишээлбэл, эсийн хэлбэр өөрчлөгдөхөд хүргэдэг. Цитоскелетоны бүрэлдэхүүн хэсгүүд нь тусгай нэмэлт уургийн оролцоотойгоор тогтворжиж эсвэл нарийн төвөгтэй фибрилляр чуулга үүсгэдэг бөгөөд зөвхөн бэхэлгээний үүрэг гүйцэтгэдэг. Бусад тусгай транслокатор уургууд (эсвэл моторын уураг) -тай харилцан үйлчлэх үед тэдгээр нь эсийн янз бүрийн хөдөлгөөнд оролцдог.
Тэдний шинж чанар, чиг үүргийн дагуу эсийн араг ясны элементүүдийг хоёр бүлэгт хуваадаг: зөвхөн шатын фибрилүүд - завсрын утаснууд ба булчингийн булчингууд - моторын уураг - миозинтэй харилцан үйлчилдэг актин микрофиламентууд, моторын уураг болох динейн ба кинезинтэй харилцан үйлчилдэг тубулины микротубулууд.
Цитоскелетоны хоёр дахь бүлгийн фибрил (микрофиламент ба микротубул) нь үндсэндээ ялгаатай хоёр хөдөлгөөний горимыг хангадаг. Тэдгээрийн эхнийх нь үндсэн микрофиламент уураг болох актин ба микротубулын үндсэн уураг болох тубулиныг полимержих, деполимержих чадварт суурилдаг. Эдгээр уургууд нь сийвэнгийн мембрантай холбоотой байх үед түүний морфологийн өөрчлөлт нь эсийн ирмэг дээр ургалт (псевдоподи ба ламелоподиа) үүсэх хэлбэрээр ажиглагддаг.
Хөдөлгөөний өөр аргын хувьд актин фибрил (микрофиламент) эсвэл тубулин (микро гуурсан хоолой) нь тусгай хөдөлгөөнт уурагууд - моторууд хөдөлдөг чиглүүлэгч бүтэц юм. Сүүлийнх нь эсийн мембран эсвэл фибрилляр бүрэлдэхүүн хэсгүүдтэй холбогдож, улмаар тэдний хөдөлгөөнд оролцдог.